Quali sono le informazioni che HarmonY Prenatal Test é in grado di fornire a me e al mio medico curante?
HarmonY Prenatal Test determina il rischio di trisomia 21, 18, e 13 misurando la quantità di DNA fetale , specifica dei relativi cromosomi, che circola libera nel sangue materno, ma non esclude la presenza di tutte le anomalie fetali.
Pertanto, non essendo un test diagnostico, il Medico può decidere di integrare le informazioni fornite dal test Harmony TM con altri dati clinici ed ecografici.
HarmonY Prenatal Test puo essere richiesto dai professionisti del settore sanitario per donne in gravidanza a partire dalla 10ª settimana di gestazione.
Basato su un semplice prelievo di sangue materno può essere eseguito anche in gravidanze singole o gemellari (Massimo 2 feti) insorte mediante tecniche di fecondazione in vitro (IVF).
L'altissimo grado di affidabilità riduce sensibilmente le possibilità di essere inutilmente sottoposte al rischio di indagini diagnostiche invasive (Amniocentesi o Villocentesi).
HarmonY Prenatal Test è, tra tutti i test similari, l'unico ad essere stato sottoposto ad una validazione clinica basata su oltre 6000 donne gravide.
Gli studi pubblicati ne confermano l'elevata sensibilità tanto da essere l'unico test di screening prenatale ad essere utilizzato presso il Fetal Medicine Centre di Londra dove ha sede l'organismo internazionale (Fetal Medicine Foundation) che si occupa della verifica EDI attendibilità dei test impiegati in questo delicato settore.
I risultati dei test sono disponibili entro due settimane dalla data del prelievo e, in maniera molto chiara e comprensibile, specificano il rischio specifico per ogni trisomia.
A discrezione della gestante può essere indicato anche il sesso del nascituro ed eseguita l'indagine a carico dei cromosomi X e Y per escludere la presenza di eventuali aneuploidie correlate.